perbedaan pewarisan penyakit menurun yang terpaut pada kromosom x dengan kromosom y

Makalah : Kelainan Yang Menyangkut Tautan Sex X dan Y

BAB I

PENDAHULUAN


1.         LatarBelakang


        Sel ini memiliki inti sel atau nukleus, pada inti sel terdapat jalinan seperti benang halus yang disebut kromosom. Kromosom inilah yang merupakan pembawa sifat keturunan. Di sepanjang kromosom terdapat gen yang merupakan penentu sifat keturunan suatu makhluk hidup. Jadi baik kromosom maupun gen sama pentingnya dalam penurunan sifat.Berdasarkan fungsinya, kromosom dibedakan menjadi dua tipe, yaitu:

           Kromosom Tubuh (Autosom)yaitu kromosom yang menentukan ciri-ciri tubuh.

           Kromosom Kelamin (Gonosom) yaitu kromosom yang menentukan jeniskelamin padaindividujantan atau betina atau pada manusiapria atau wanita.


Penurunan sifat dapat terjadi melalui perkawinan antara dua individu sejenis. Perkawinan antara dua individu sejenis yang mempunyai sifat beda disebut persilangan.Penurunansifatindukkepadaketurunannyadinamakanhereditas.Gen tersebutlah yang membawa sifat-sifat tertentu, baik yang tampak secara fisik,maupun yang tidak tampak secara fisik. Prinsip tentang gen dan pewarisan sifat modern pertama kali dikemukakan oleh Gregor Mendel. Mendel mempelajari 7 jenis sifat yang diturunkan pada tanaman buncis dan menemukan teoripersilangan untuk gen-gen yang independen. Teori tersebut menyatakan bahwa gen dari anak merupakan perpaduan (persilangan) dari gen-gen yang dari kedua orang tuanya.


2.         RumusanMasalah


Dalam makalah ini akan dibahas tentang kelainan menurunyang terpautpadakromosomseks X dan Y.                                   

            Apa pengertian kelainan menurun yang terpaut pada kromosom X dan Y ?

            Apa saja kelainan yang terpautpadakromosomkromosomX  ?

            Apa saja kelainan yang terpaut pada kromosom Y ?


3.         Tujuan


U    Mengetahui apa pengertian kromosom.

U    Untukmengetahuimacam-macam kelainan yang terpautpadakromosomseks X dan Y.


4.         Manfaat


U  Untuk meningkatakan pengetahuan siswa mengenai kelainan menurun yang terpaut pada kromosom X dan Y.

U  Sebagai referensi untuk mendalami tentang kelainan menurun yang terpaut pada kromosom X dan Y.